À l'invitation de Pascal REBOURS, le groupe de lecture à voix haute La Fabrique, en partenariat avec le Comité d'Action Culturelle du Sud des Côtes d'Armor (C. A. C. Sud 22), propose, le samedi 12 juin, à la crêperie "Cantine & Gamelle" à UZEL, une lecture de textes d'Alexandre LABORIE. Cette lecture, donnée par "la Fabrique", se fera en présence de l'auteur et sera retransmise en direct sur LitteratureVisio.com.
Dans le cadre de sa mission de développement culturel, le C. A. C. Sud 22 a répondu naturellement à la sollicitation d'Alexandre LABORIE et de LitteratureVisio.com pour organiser, avec "la Fabrique", une lecture de son premier recueil : "L'Évidence". Expérience rare, le public de Centre Bretagne pourra partager l'univers artistique de l'auteur avec tous les internautes connectés sur LitteratureVisio.com, grâce à une retransmission en direct sur le site internet.
Auteur parolier des Midi-Pyrénées, Alexandre LABORIEa travaillé avec des artistes aux univers très différents, de Xavier Belroseaux Meuf’In. Ses textes ont été plusieurs fois récompensés et entendus sur France Musique dans l'émission de Véronique Sauger, "Contes du jour et de la nuit". Il est également membre de la compagnie Écoutez Voir, dont le dernier spectacle "La Planète Blanche", écrit par Alexandre LABORIE et mis en musique par Benoît BARRAIL, est actuellement en tournée.
L'évènement au Temple des Motards qui s'est déroulé à La Ville Dieu du Temple a pris fin dans la soirée du Dimanche 23 Mai.
En ce weekend de Pentecôte, la première édition a été couronnée de succès : un grand nombre de motards et passants se sont rassemblés pour fêter comme il se doit ce rassemblement.
Village motards, cascades à motos avec l'équipe d'Albi Stunt, démonstration de Country avec le club de Moissac, concerts avec Trinity et Motel ont conclus de manière épique ce Festival.
C'est avec une grande impatience que nous attendons la Seconde Edition du Temple des Motards !
Les membres de la minorité serbe ont été nombreux à se rendre aux urnes particulièrement dans les nouvelles municipalités créées pour leur permettre de participer davantage à la vie publique du Kosovo. Ce scrutin est donc un succès de la politique de décentralisation menée par les autorités kosovars et marque une nouvelle étape de la consolidation
démocratique de ce pays.
LA NEUROFIBROMATOSE DE TYPE I (MALADIE DE VON RECKLINGHAUSEN)
* C’est la MALADIE GENETIQUE la plus répandue en France AVANT LA MYOPATHIE et après la MUCOVISCIDOSE.
* Elle ne bénéficie pas des dons générés chaque année par le TELETHON (AFM).
* C’est une MALADIE GENETIQUE ORPHELINE jugée non rentable qui fait l’objet de peu de recherche, ne connait pas de traitement et leur diagnostic peut prendre plusieurs années. La prise en charge sociale des malades est souvent problématique et lacunaire.
* 1 NAISSANCE SUR 3000 est touchée par la NEUROFIBROMATOSE soit près de 300 Nouveaux cas chaque année).
* Plus de 25000 MALADES EN France à ce jour.
* La maladie est présente dès la naissance. Les manifestations sont visibles dans l’enfance et à l’adolescence. Elle touche les personnes des deux sexes, quelle que soit leur origine géographique.
* Le gène responsable nommé NF1 est localisé sur le chromosome 17. Le gène NF1 est un gène suppresseur de tumeur, qui ne fonctionne plus en raison de la mutation. Il commande la fabrication d’une protéine : la neurofibromine.
* En l’absence de cette protéine, des tumeurs le plus souvent bénignes se développent.
* La neurofibromatose 1 est une affection évolutive et toutes les manifestations n’apparaissent pas au même âge de la vie. Certaines (pseudarthroses, neurofibromes plexiformes) peuvent être présentes dès la naissance alors que d’autres apparaissent plus tardivement. Le gliome des voies optiques est une complication de l’enfant vers 4-5 ans. La scoliose et les neurofibromes se développent à partir de 10 ans. Ces neurofibromes peuvent augmenter en nombre et en taille au cours de la grossesse.
* Les tumeurs cancéreuses sont rares mais graves. Il s’agit dans 50% des cas de tumeurs cérébrales avec un tiers de gliomes des voies optiques. Le risque de phéochromocytome (tumeur de la glande surrénale) et de tumeurs malignes des gaines nerveuses (neurofibrosarcome) est augmenté ainsi que le risque de leucémie.
L’espérance de vie des malades est un peu diminuée par rapport à la population générale du fait de l’augmentation du risque de cancer.
DIMANCHE 22 novembre 2009
SALLE DU CHAMPILAMBART
13 ROUTE DES DORICES
44330 VALLET
SPECTACLE DE CLOWNS
Bidouille et Bidouillette
Ouverture des Portes : 14H30
Début du Spectacle : 15H00
Durée du Spectacle : 1H15
ENTREE : 5 EUROS – Tarif UNIQUE.
Spectacle suivi d’un goûter pour les familles avec Crêpes, Chocolat Chaud, Vin Chaud, Muscadet, Brochettes de Bonbons.
Ateliers Maquillage, Vente de Badges et tee-Shirts.
Intégralité des recettes reversée à la LIGUE FRANCAISE CONTRE LES NEUROFIBROMATOSES.
La Ligue Française Contre les Neurofibromatoses
– 2 Chemin des Mésanges –
17540 ANAIS
SEPTEMBRE 2009, MOIS DE L’OFFENSIVE POUR LES MEMBRES DE LA LIGUE FRANCAISE CONTRE LES NEUROFIBROMATOSES…
Le mois de septembre 2009 restera dans les mémoires de la LFCN de Loire-Atlantique comme un mois de mobilisation riche en émotions.
Au travers de deux évènements phares, nos familles et amis se sont démenés pour ramener dans les caisses de la Recherche près de 10 000 Euros. Jean-Claude LOPEZ, président de la LFCN nous fera très rapidement un point précis sur l’utilisation de ces fonds.
Dimanche 6 Septembre, au stade des Dorices de Vallet a eu lieu une rencontre de football exclusive avec les anciens du F.C.N.A.
Christian Karembeu, Japhet N’Doram, Patrice Loko, Eddy Capron en tête ont joué contre l’ES Vallet pour affirmer leur engagement à nos côtés dans la lutte contre les Neurofibromatoses.
Tous les joueurs nous ont donné rendez-vous aux 3000 spectateurs pour l’édition 2010.
Jeudi 17 Septembre, la célèbre boîte de nuit le « Cookoo » a accueilli les caméras et le camion régie de Network Visio pour la grande soirée au profit de la Ligue Française Contre les Neurofibromatoses.
Retransmise en direct sur Internet, elle a mobilisé près de 2000 internautes qui ont suivi les shows, les interviews avec ferveur.
Cut Killer, DJ Paco, Jay Style, Dj Al ont mis le feu, que ce soit à l’intérieur ou au bar terrasse, devant un public très, très… chaud!
La soirée a permis une vulgarisation de la maladie auprès d’une population variée qui mêlait VIP, personnalités de la vie nantaise, entrepreneurs, clubbers et malades.
Un grand merci à tous les partenaires, amis, collègues, sympathisants pour l’énergie que vous nous donnez pour continuer le combat !
Le prochain rendez-vous de soutien aura lieu à Vallet (44) à la salle Le Champilanbart ; un spectacle de clowns pour toute la famille le Dimanche 22 Novembre 2009.
Nous comptons sur votre soutien !
L’intégralité des bénéfices de nos actions reversés à la recherche médicale du laboratoire
De : Basri Mekolli [mailto:basmekolli@hotmail.com] Envoyé : mercredi 4 novembre 2009 21:09
We artists from Kosova are having project of building Arts Centre of Kosova. In this centre, artists from Kosova and French artists will cooperate in between throught visual exhibitions, seminars, workshops, musical and scene performance and artists residencies.
Project supporters are Ministry of Culture and Municipality of Pristina. But there is a need for more donators to finish the building of Arts Centre of Kosova.
.../...
Kind regards,
Basri Mekolli, Assoc. Prof. of Printmaking Faculty of Arts/ Uni. Of Pristina
Parmi elles, le développement d’abord de V.I.E « multicartes » en direction des Pme et des Tpe.
L’idée est simple : parfois perçu comme trop coûteux, un seul et même volontaire, hébergé à l’étranger par Ubifrance, pourra travailler simultanément pour le compte de plusieurs entreprises primo-exportatrices ou institutionnels (fédérations professionnelles, pôles de compétitivité, collectivités…).
Intégrer le V.I.E dans la stratégie fiscale des entreprises
Autre annonce visant à réduire l’impact du recours à un V.I.E sur la trésorerie des entreprises, les cautions demandées ont été fortement réduites : -37% pour un V.I.E en Chine, -62% au Japon, -57% aux Etats-Unis.
Le remboursement de ces cautions a également été accéléré. Les deux tiers des entreprises utilisatrices de V.I.E bénéficient de cette mesure.
Dans le même sens et dans le cadre du projet de loi relatif à la formation professionnelle tout au long de la vie, les V.I.E sont désormais comptabilisés aux côtés des salariés en alternance pour déterminer le taux de la taxe d’apprentissage versée par les entreprises de plus de 250 salariés.
Objectif : favoriser le recours au dispositif en l’intégrant dans la stratégie fiscale des entreprises.
« Le Volontariat International en Entreprise est un levier pour l’internationalisation de nos entreprises, a rappelé A-M Idrac.
Beaucoup de V.I.E sont en charge de la prospection de marchés étrangers et la recherche de partenariats (…)
Les Pme et les Entreprises de Taille Intermédiaire disposent désormais d’outils leur permettant, dans le contexte actuel de crise, de se saisir les opportunités de développement à l’international.»
Article paru dans La Lettre Internationale - Classe Export du 29/10/09
Source : Viadeo - Hub Internationalement Vôtre. Publié le 30/10/2009 par RichardPIGNOLY
La Serbie vient de signer avec l’entreprise China Road and Bridge Corporation un contrat pour la construction d’un pont sur le Danube qui reliera deux quartiers de Belgrade.
D’un montant de 170 millions d’euros, les travaux de ce pont long de 1,499 mètres et haut de 22,8 mètres devraient commencer en octobre ou novembre 2010, et permettre un trafic plus léger dans le centre de Belgrade, ainsi qu'un transit de la marchandise en dehors de la ville.
A noter que deux autres ponts devraient être construits à Belgrade d'ici à 2013.
Grâce à votre générosité et votre engagement à nos côtés, la Ligue Française Contre les Neurofibromatoses a reçu un chèque de 6222 Euros.
ENCORE UN GRAND MERCI A TOUS !
LA LFCN
Les besoins de financement pour la recherche d’une molécule ralentissant les effets dévastateurs de la Neurofibromatose sont énormes.
Nos laboratoires ont des besoins permanents qui nous conduisent à créer des évènements pour lever des fonds.
Le dernier évènement a eu lieu le 24 mai 2008, un concert de LA PHAZE et des HELLSCRACK à NANTES.
Grâce à tous, 9500 Euros ont été récoltés, qui ont permis à la Ligue Française Contre les neurofibromatoses (L.F.C.N) d’acheter et d’installer le 8 Juin 2008 un SPECTROPHOTOMETRE, matériel permettant de rechercher les informations contenues dans l’ADN, capables d’apporter des réponses aux Neurofibromatoses.
L’intégralité des recettes de cette soirée sera reversée à la Ligue Française contre les neurofibromatoses qui finance des projets de l’INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) sous forme de prêts de matériels médicaux. La ligue travaille étroitement avec un labo INSERM qui étudie la formation des neurofibromes et leur transformation éventuelle en cancer, pour ensuite développer ou adapter une molécule pharmaceutique. Ce système permet une transparence des dons des particuliers et des spectateurs.
OBJECTIF : COLLECTER 20 000 EUROS !
Pour ceux qui ne peuvent pas se déplacer ce soir 17 septembre 2009 au Cookoo à Nantes pour une raison ou une autre (trop loin par exemple)
2 Lives ! 2 Ambiances
L’équipe TV de NetworkVisio.com et son réseau Clubbing www.djvisio.com, partenaire de l’évènement au coté de ClubStationLive.com va diffuser l’intégralité de cette soirée en DIRECT du COOKOO, via un car régie vidéo équipé d’une liaison Internet satellitaire :
- Diffusion de l’intégralité de la soirée via 2 Directs en simultané :
DEUXIEME SOIREE DE SOUTIEN CONTRE LES NEUROFIBROMATOSES
Pourquoi cette soirée « Objectif 20000 » ?
Les besoins de financement pour la recherche d’une molécule ralentissant les effets dévastateurs de la Neurofibromatose sont énormes.
Nos laboratoires ont des besoins permanents qui nous conduisent à créer des
évènements pour lever des fonds.
Le dernier évènement a eu lieu le 24 mai 2008, un concert de LA PHAZE et des HELLSCRACK à NANTES.
Grâce à tous, 9500 Euros ont été récoltés, qui ont permis à la Ligue Française
Contre les neurofibromatoses (L.F.C.N) d’acheter et d’installer le 8 Juin 2008 un SPECTROPHOTOMETRE, matériel permettant de rechercher les informations contenues dans l’ADN, capables d’apporter des réponses aux Neurofibromatoses.
L’intégralité des recettes de cette soirée sera reversée à la Ligue Française contre les neurofibromatoses qui finance des projets de l’INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) sous forme de prêts de matériels médicaux. La ligue travaille étroitement avec un labo INSERM qui étudie la formation des neurofibromes et leur transformation éventuelle en cancer, pour ensuite développer ou adapter une molécule pharmaceutique. Ce système permet une transparence des dons des particuliers et des spectateurs.
OBJECTIF : COLLECTER 20 000 EUROS !
Les actions de la Ligue Française contre les neurofibromatoses
La Ligue Française contre les neurofibromatoses a été créée il y a 10 ans (1998) : c’est une association d’intérêt général. Cette maladie ne fait pas partie des réseaux médiatiques, elle est donc méconnue et rare ce qui ne facilite pas l’avancée de la recherche.
Sur le département de la Loire-Atlantique, 3 familles sont membres de la Ligue. Mais étant donné qu’un individu sur 3000 est atteint, de nombreuses familles sont touchées dans le département. Face à cet isolement, elles agissent pour faire connaître la Ligue Française contre les neurofibromatoses, faire connaître la maladie et réunir d’autres familles.
Les neurofibromatoses : c’est quoi ?
Les neurofibromatoses sont des maladies génétiques. Il en existe 9.
Les plus répandues sont les types 1 (NF1 : 1 naissance sur 3 000) et 2 (NF2 : 1
naissance sur 30 000).
L’origine de la maladie se situe sur le chromosome 17 pour la NF1 et le chromosome 22 pour la NF2 qui est suppresseur de tumeur. En cas de mutation génétique (stade embryonnaire), ce gène ne joue plus son rôle de protection contre l’apparition de tumeur.
Les symptômes et manifestations de la maladie
Symptômes physiques
Au niveau de la peau : symptômes neuro-cutanés : développement de tâches sur la peau.
Au niveau des systèmes nerveux : tumeur touchant les nerfs périphériques (moelle épinière et encéphale), tumeur touchant les membres (déformation le long des nerfs des muscles).
Les neurofibromes plexiformes, énormes tumeurs qui peuvent envahir un membre, bras, épaule, jambe (certains pèsent jusqu'à 8 à 10 kilos) ou le visage, le déformant totalement.
Tous les nerfs peuvent être touchés, sur la périphérie, la moelle épinière, au niveau rénal, mais aussi les nerfs optiques et dans la NF2 les nerfs auditifs. Sur les os longs, fréquentes diminutions de la densité osseuse avec parfois des pseudarthroses (fractures permanentes). Les scolioses sont parfois très graves, nécessitant des appareillages ou des opérations très lourdes.
Statistiquement, l'espérance de vie est de 8 à 10 ans inférieure à la normale.
• Symptômes psychologiques
Difficulté de l’apprentissage ⇒ différence physique ⇒ discrimination à l’école et à l’emploi. Propension à la déclaration de cancers
Les traitements de la maladie
Il n’existe pas de traitement spécifique de la maladie. Les seuls traitements possibles sont ceux des complications. L’espoir porte sur une substance à l’étude qui ralentirait le développement de la maladie.
« OBJECTIF 20000 »
Le 17 SEPTEMBRE 2009
BAR & LIVE MUSIC « COOKOO » - 12 Rue de Rieux NANTES
Party LOUNGE :
Accueil VIP : 17 Heures 30 - 22 Heures 30.
Invitation aux Commerçants Nantais et autres personnalités nantaises pour venir soutenir la LFCN.
CUT KILLER-CK SHOW
JAY STYLE - FUN RADIO
DJ PACO-NUMARK DJ TEAM
DJ AL-CLUB STATION LIVE
YMC – DJ RESIDENT COOKOO
Venez nombreux soutenir nos malades dont Solen de Vallet et Gabrielle de La Chapelle Heulin.
L’intégralité des bénéfices seront reversés à la recherche médicale du laboratoire U 745 de Michel et Dominique VIDAUD de l’INSERM.
(Hôpital HENRI MONDOR – CRETEIL)
Pour nous soutenir envoyez vos dons à :
La Ligue Française Contre les Neurofibromatoses
2 Chemin des Mésanges
17540 ANAIS
Tél : 05 46 68 23 70
Retransmission en direct live Audio et Vidéo sur www.clubstationlive.com et sur wwwdjvisio.com
A l'occasion de la 2ème soirée organisée par le Cookoo (Nantes) et ClubSationLive.com au profit de la ligue française contre la neurofibromatose le 17 septembre 2009, le NetworkVisio.com a mis en place le site réseau dédié à l'association où vous pourrez voir la soirée en DIRECT.
De Poil... Pourquoi pas... Une fille, deux garçons, un accordéon, une guitare, une contrebassine, trois voix, simplement. Concert à partir de 20h30 dans le cadre du Festival BAR-BARS.
- Fées Maisons : HUTCHINSON (Zouk)
Sur scène, le trio (batterie, guitare, machines) est enveloppé par les images de synthèses brutes et la lumière blanche d'Etienne Brechet. Concert à partir de 21h dans le cadre du Festival BAR-BARS.
- Le Carré: DJ Nitro (House Electro Club )
DJ NITRO, dj residant de tie break à Nantes sera aux platines du Carré pour un set house electro club de 23h à 3h 30
Le Cercle de Salambô organise son deuxième dîner de Gala intitulé « Humanité sans frontières ». Cette soirée aura lieu cette année le 22 novembre 2008, à bord du bateau « Les Calanques » situé à Boulogne Billancourt (92), en face du parc verdoyant de l’île de Saint Germain.
Durant cette soirée, le Président Michel LECOMTE et la Marraine Pauline DELPECH vont présenter l'association "Le Rêve de Margaux" à tous les convives.
Tout autant que l’année dernière, cette soirée réunira, autour d’un dîner caritatif, 300 personnalités issues de la Méditerranée et des Caraïbes ayant une idée commune du partage et de l’amitié entre les peuples : La Tunisie, la Grèce, Chypre, la France (Métropole et DOM) et Haïti.
Le Cercle de Salambô souhaite à travers cette soirée mettre en relation des femmes et des hommes, issus de ces régions du monde, afin de créer entre eux une synergie, de capitaliser leur savoir-faire, de favoriser et renforcer leurs échanges d’expériences et d’idées autour de réalisations, de projets ou partenariats futurs.
Cet événement sera parrainé par Amadou et Mariam, artistes maliens à la carrière internationale, ambassadeurs du programme alimentaire mondial de l'Organisation des Nations-Unies et parrains du Festival Paris-Bamako à l’INAM (Institut National des Aveugles du Mali).
